GLP, або хороша лабораторна практика, є терміном, введеним в 1970-х роках Федеральною адміністрацією з лікарських засобів (FDA) і Організацією економічного співробітництва та розвитку (OECD) для опису системи регулювання лабораторних випробувань.
Якість
Принципи GLP розроблені з метою забезпечення того, щоб лабораторні випробування та результати були якісними та простежуваними. Тестування, яке було проведено з використанням неправильних матеріалів, методів або обладнання, може бути ідентифіковано та знижено. Тому лабораторії, які використовують GLP, є більш авторитетними, ніж ті, хто не використовує GLP.
Шахрайство
Наступна ДЛП означає, що аналітики та керівництво лабораторій повинні вести чіткий та точний облік процедури тестування та використовуваних методів. Це призводить до мінімізації шахрайських претензій з боку лабораторії, оскільки на нього можна посилатися.
Відтворюваність
GLP вимагає наявності письмового протоколу для тестування та супровідної документації для забезпечення правильного виконання процедур. Це означає, що інший аналітик або лабораторія можуть відтворити тестування саме для забезпечення достовірності результату.
